金融界5月10日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：请介绍一下合作方eypt-在NPDR的二期数据情况，是否反映不佳，未达到预期终点？对贝达推进其他适应症有影响吗？
公司回答表示：有关EYEPOINT在NPDR适应症方面的临床研究进展情况请查阅该公司信息披露。年12月，EYP-项目针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症的临床研究在美国已达到Ⅱ期临床试验的所有主要终点和次要终点，取得的临床数据亮丽。目前，国家药监局已经受理了公司与EyePointPharmaceuticals,Inc.共同申报的EYP-玻璃体内植入剂wAMD适应症药物临床试验，若获批公司将开始开展该项目的I期临床，公司也会借鉴EYP-国外II期临床研究数据，提高EYP-国内临床试验效率。后续，公司根据EyePoint的III期临床试验安排，适时加入EYP-全球多中心临床试验。
本文源自：金融界AI电报
作者：公告君
