在科技与信息日新月异的今天，眼科设备与药品等也一样得到了快速的发展和长足的进步，这些医疗“利器”随着眼科领域知识的不断丰富，随着临床一线不断提出的需求应运而生，不仅为眼科诊疗提供了更加多样的选择和更加有力的解决方案，也更多的造福眼科患者。下面我们就来细数近一年来这些眼科“神器”们。
一星初升RisingStaroverChina点击图片查看原文
近年来，随着白内障手术例数在我国的不断提高，人工晶体的使用数量不断增大，这之中进口品牌人工晶体可谓“一统江湖”，在临床使用占比超过90%，随着我国眼科的长足进步和国家创新制造产业的强势崛起，对国产高质量人工晶体的需求呼声越来越高。在我们已经有能力生产出品质优良、价格合理的国产人工晶体之时，蕾明视康?RS系列非球面人工晶状体应运而生。
这款人工晶体具有的负球面像差可平衡角膜的正球面像差，使人眼的总球面像差保留微量的正球差，从而达到更清晰、自然的视觉质量。光学部设计为双凸，°连续直角方形边缘，能够阻断囊袋上皮细胞的迁移，避免二次白内障，光学部边缘磨砂化也避免了边缘眩光现象。这款人工晶状体襻型为独特改良“L”型，可在不同大小囊袋内自适应以保持最佳位置。此外，其紫外线UV滤过功能、疏水性丙烯酸酯材料等无不体现了最新科技在人工晶体上的应用。
蕾明视康高端人工晶状体类型丰富，为我国白内障患者带来更多的优惠和选择，其在稳定性和像差方面极具特点和优势。同时，再进一步的临床应用当中，仍然有很大的研究空间。
NGENUITYSeetheFutureRightNow点击图片查看原文
3D电影，对你来说一定不陌生，具有立体感的清晰画面令人身临其境，十分具有带入感。
爱尔康NGENUITY3D手术视频系统将这种身临其境带入眼科手术室，走进眼科医生临床工作中。相比于既往所见的立体手术系统，爱尔康NGENUITY提供高度放大的立体视觉体验，空间感强，对球内组织的识别度和分辨率非常高，有助于眼内精细操作，同时术者体验和适应过程也更轻松。从术者的体验及一些前瞻性病例对照研究中都显示随着光导亮度明显降低，术者舒适度明显提高。亮度的降低也降低了可能带来的光毒性。此外，新鲜的视觉体验使得手术的观摩和教学更加便利和生动，丰富了手术的教学意义，开启培养年轻医生的新未来。
IOLMaster扫频生物测量新时代点击图片查看原文
蔡司公司的IOLMaster在金秋九月正式登陆中国，这是一款全新的扫频生物测量仪。IOLMaster在眼科生物测量中，有了更新更大的突破。它通过可视化测量，通过对测量过程中黄斑中心凹的观察确认真视轴，使我们第一次可以客观评价生物测量的准确性。同时，正是由于可视化测量，IOLMaster在生物测量的同时也可以识别异常黄斑结构。在白内障检出率方面，由于其扫频光源具有强穿透性，相比于之前的产品，检出率都得到了大幅度的提升。随着它在中国进一步的广泛应用，全新扫频生物测量时代已经到来！
霓虹耀眼蔡司高分辨血流OCT点击图片查看原文
蔡司公司作为OCT的诞生地，从世界第一台OCT诞生开始，就孜孜不倦致力于研究更快更准确更清晰的OCT产品，可以说OCT发展史，就是眼科光相干断层扫描的发展史。蔡司的高分辨血流OCT是FDA批准的第一款血流OCT，也是CFDA批准的第一款血流OCT，具有更高的图像获取成功率，相比同类其他产品获取图像快1分钟左右，同时图像的伪影也进一步减少一半。血流OCT是OCT发展的里程碑，可分层显示视网膜和脉络膜的血管，有望替代眼底荧光血管造影，在眼底血管相关疾病诊断意义重大。随着临床应用的更加广泛以及软件方面的进一步提升，相信它在眼科的未来会更加丰富和美好。
傲迪适?Ozurdex?拥抱CFDA注册证点击图片查看原文
眼科新药傲迪适?Ozurdex?（地塞米松玻璃体植入剂），是最先获得FDA批准的视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（RVO-ME）适应症的眼科玻璃体内用药，年通过了我国CFDA批准用于RVO-ME的临床治疗。自年首次被美国FDA批准以RVO适应症应用于临床治疗以来，该玻璃体腔地塞米松缓释植入药物已经在美国逐步获批治疗BRVO、CRVO、DR导致的黄斑水肿，同时也可治疗非感染性葡萄膜炎引起的眼后段炎症，并取得了良好的临床疗效，也获得了许多优秀的科研成果，具有一次性注射、药剂持久以及眼部、全身代谢安全的独特优势。此次获得CFDA批准进入我国，期待它将在我国RVO的临床用药选择上提供最权威的保障，为患者的疾病治疗提供最前沿和安全的用药体验，为我国RVO的临床治疗开辟新的天地。
保护视力小神器云夹眼镜架扣2.0点击图片查看原文
孩子的视力时刻牵动着家长们和眼科医生的心，如何保护孩子的视力，是每一个家长关心的问题，也是每一个眼科医生在门诊都会被问到的问题。云夹眼镜夹扣从影响视力的不良习惯入手，全天候准确监测孩子的用眼习惯并且及时作出提醒，4.7g的超轻重量，没有配戴负担，却可以不管在户外还是室内，都全面监测和记录小朋友的用眼习惯，是新一代的近视防控可穿戴设备，有效解决了控制近视度数增长和预防青少年近视加重问题，是个实实在在的保护视力“小神器”。
最高矫正度近视依镜登陆国内市场点击图片查看原文
依镜(PosteriorChamber-PhakicRefractiveLens)是一款矫正近视的有晶体眼屈光晶体，由依镜美国团队研发设计，在中国拥有独立知识产权，并获CFDA批准上市。PC-PRL手术的原理就是在患者的眼后房植入人工屈光晶体，从而达到矫正近视的目的。人工屈光晶体在植入眼内的同时又不切削角膜，并具有保留人眼晶状体自身调节功能等优点，是一种安全有效的近视矫正方法。目前依镜的矫正范围为-10.0D~-30.0D，能够有效帮助高度近视患者恢复高清视力，是一款“雪中送炭”的产品，填补了国际上超高度近视矫正技术的空白。
ParagonCRT在华上市点击图片查看原文
ParagonCRT自年由美国FDA批准后震撼上市以来，至今已经在50多个国家经过了十几年的考验，如今强势在华上市，让我们切实体会到了来自大洋彼岸的精湛品质和细致专业。经过多年的积淀、实验和改进，这个系列角膜塑形镜的安全性和有效性不断成熟，新产品的新设计使矫正的时间更短，效果更好、对视力的预测性更客观可靠。尤为突出的是，在验配方面，不仅简化了验配的步骤，更规范了标准，这对中国市场非常有意义，不仅使我国在角膜塑形镜验配方面更加简便，也给我国进一步制定相关规范提供了方向。
老朋友谱新篇点击图片查看原文
康柏西普大家一定都不陌生，作为新一代抗VEGF融合蛋白，其抑制血管新生的作用得到实验和临床的广泛支持，并于年11月27日获得CFDA批准，正式在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变（wAMD）。
年5月23日，成都康弘药业发布公告，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到CFDA下发的药品注册批件（S）。康柏西普眼用注射液被批准新增适应症“继发于病理性近视（PM）的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力下降”。这位在wAMD治疗上给患者带来光明的利器，将在新的领域谱写新的篇章。
结语
眼科的疾病并不因为科技的发达和进步而减少，但是我们对眼科疾病的认识却随着这样的进步不断地深化、更新，甚至有了革命性的新认识。在过去的一年中，这些有力的武器带给我们一个又一个惊喜，在未来，相信还会有新的“神器”们，不仅让医生眼前一亮，也给患者带来更多光明。
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