眼睛是心灵的窗口。据研究统计，在所有健康障碍中，因失明和视力丧失导致的残障人士数量排名第二，仅次于听力损失。其中，导致失明最常见的原因是眼部血管网络破裂并引发组织缺血，导致视觉传入受到损害。这些原因包括早产儿视网膜病变，糖尿病患者视网膜病变以及老年性黄斑变性。这些疾病中代谢供应不足的常见后果是血管生成紊乱的第二阶段，最终可能导致纤维性瘢痕和视网膜剥离。
目前视网膜血管病的治疗效果显著，但也存在很大的风险。激光光凝疗法、抗VEGF疗法等会加速光感受器的萎缩、诱发眼部炎症等。因此，辨别健康和病变血管之间的分子差异并选择性地消除病理性血管，进行针对性的治疗，是近年来眼科研究的重点和热点。
01年月5日，CellMetabolism杂志在线发表了加拿大蒙特利尔大学PamelaR.Tsuruda和UNITY生物技术公司PrzemyslawSapieha研究团队名为PathologicalangiogenesisinretinopathyengagescellularsenescenceandisamenabletotherapeuticeliminationviaBCL-xLinhibition的最新研究成果。
该研究发现了一种有效的bcl-xl小分子抑制剂UBX，可选择性地参与凋亡途径，阻止病理性血管生成，同时促进视网膜病变的血管修复。
