近日，深耕抗肿瘤药物市场的余杭明星企业贝达药业股份有限公司()发布公告称，公司已完成公开摘牌收购卡南吉医药科技（上海）有限公司22.%股权暨全资控股卡南吉。此前，贝达药业已控股卡南吉77.%的股权。这意味着，贝达药业持有卡南吉%的股权，拥有其靶向新药CM项目完整权益。
贝达药业股份有限公司资深副总裁、首席医学官谭芬来博士表示，新药CM是一个多靶点靶向药，可用于治疗肾癌、肺癌，未来也将启动肝癌、胃癌、结直肠癌等方向的治疗。
“我们最大的优势是疗效与同类药品相当，而且安全性更好。正因为安全性好，也有望为眼底黄斑患者带来福音。”他说。
随着老龄化进程加速，以及各类电子产品的普遍使用，眼底黄斑病已经成为威胁居民视力健康的“致盲杀手”。然而目前治疗AMD的方法主要是反复进行眼内注射治疗，一些患者因为无法耐受而无法长期坚持，如果X-82通过口服的方式治疗AMD有突破，万千眼底黄斑患者将受益。
斥资4.8亿元，贝达全面完成收购卡南吉
今年2月，贝达药业在上市后不久便启动了首次对外收购，以现金3.72亿元协议受让目前主要从事靶向新药CM研发的高科技公司卡南吉部分股东77.%的股权。
和贝达药业一样，卡南吉也是一家由海归博士团队创办的专业从事新药研发的高科技创新企业，目前主要从事靶向新药CM的研究开发。CM是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药，临床剂型为口服片剂。CM不但具有针对VEGFR和PDGFR靶点的显著疗效，同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用，正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验。
最近，卡南吉其余两位股东上海张江生物医药产业创业投资有限公司和上海张江科技创业投资有限公司，通过上海联合产权交易所公开转让分别持有的卡南吉13.5%和9.%的股权。为取得CM项目的完整权益，6月16日，贝达药业与张江生物和张江科投签订了《产权交易合同》，以自有资金1.08亿元收购张江生物和张江科投分别持有的卡南吉股权。
CM与依维莫司联合用于治疗晚期肾癌的II/III期注册临床试验将于近期启动，这是CM在肿瘤领域的第一个适应症。由于其良好的安全性，年1月，卡南吉公司获得国家食品药品监督管理总局颁发的治疗年龄相关性湿性眼底黄斑变性项目 I/II/III期临床批件。从年2月份开始先医院、医院、医院、医院医院等开展了CM在中国的临床I/II期临床试验，并在美国开展II期临床试验。采用口服抗血管生成靶向药用于AMD在全球属于First-in-class。
本次成功摘牌收购卡南吉22.%股权后，贝达药业持有卡南吉%股权，拥有CM项目的全部权益，新药项目的临床研究试验也将全面快速推进。
做国人吃得起的抗癌好药，
贝达药业的初心不变
“已经做了基因检测可以吃，请问凯美纳和易瑞沙哪个好一点？”在知乎上，类似的问题很多。对于很多肺癌患者和家属而言，听到“凯美纳”三个字，都会感激涕零。
阅读延伸
靶向抗癌药，顾名思义，就是它能够像精确的制导导弹一样，准确找到癌细胞，将之消灭而不误伤健康细胞。此前，国内还没有一家医药公司能够研制成功这种抗癌药，国内肺癌晚期患者能够使用的只有英国的吉非替尼（易瑞沙）和美国的厄洛替尼（特罗凯）两种抗癌药，但是每片药五六百元的价格，一个月光是药费就要1.6万到2万元，令很多患者望而止步。
这只由丁列明博士团队研发的靶向药盐酸埃克替尼（商品名为“凯美纳”）主要治疗肺癌，是浙江贝达药业自主原创，经历10年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。年，埃克替尼三期临床研究结果分别在美国临床肿瘤年会和世界肺癌大会上公布，国际临床肿瘤专家也曾称赞中国自主研发的抗癌新药与国外同产品有同等抗癌疗效，而毒性更小，有更好的安全性。
““其实，国外的抗癌药物并不一定适合中国人的体质。需用的剂量，老外与中国人也不同。”贝达药业董事长兼CEO丁列明回想当年，研发新药的出发点就是希望让中国的老百姓和病人吃得起抗癌药。这个初心，一直没变。
”在丁列明看来，一个具有社会责任感的创新企业应该做对病人有帮助的药，也就是能帮老百姓解决实际问题。
凯美纳成功上市后不久，贝达药业就联合中国药促会推出了凯美纳后续免费用药计划。尽管凯美纳比进口药便宜30%—40%，市场售价为每片元左右，一个月大概要花费1.1万元，相比进口药，已省下了到元。但经过前期治疗后，肺肿瘤病人几乎已经倾其积蓄，靶向药这笔巨大的开支还是会让很多患者不敢轻易尝试。经过不懈的努力，年2月，凯美纳终于纳入新版国家医保目录。
眼下，贝达药业已经形成以自主研发为基础、战略合作为途径、市场销售为保障的发展模式，特别是伴随着股权收购、项目投资等战略合作的持续推进，公司研发产品管线越来越丰富，为公司早日实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。
近日，深耕抗肿瘤药物市场的余杭明星企业贝达药业股份有限公司()发布公告称，公司已完成公开摘牌收购卡南吉医药科技（上海）有限公司22.%股权暨全资控股卡南吉。此前，贝达药业已控股卡南吉77.%的股权。这意味着，贝达药业持有卡南吉%的股权，拥有其靶向新药CM项目完整权益。
贝达药业股份有限公司资深副总裁、首席医学官谭芬来博士表示，新药CM是一个多靶点靶向药，可用于治疗肾癌、肺癌，未来也将启动肝癌、胃癌、结直肠癌等方向的治疗。
“我们最大的优势是疗效与同类药品相当，而且安全性更好。正因为安全性好，也有望为眼底黄斑患者带来福音。”他说。
随着老龄化进程加速，以及各类电子产品的普遍使用，眼底黄斑病已经成为威胁居民视力健康的“致盲杀手”。然而目前治疗AMD的方法主要是反复进行眼内注射治疗，一些患者因为无法耐受而无法长期坚持，如果X-82通过口服的方式治疗AMD有突破，万千眼底黄斑患者将受益。
斥资4.8亿元，贝达全面完成收购卡南吉
今年2月，贝达药业在上市后不久便启动了首次对外收购，以现金3.72亿元协议受让目前主要从事靶向新药CM研发的高科技公司卡南吉部分股东77.%的股权。
和贝达药业一样，卡南吉也是一家由海归博士团队创办的专业从事新药研发的高科技创新企业，目前主要从事靶向新药CM的研究开发。CM是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药，临床剂型为口服片剂。CM不但具有针对VEGFR和PDGFR靶点的显著疗效，同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用，正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验。
最近，卡南吉其余两位股东上海张江生物医药产业创业投资有限公司和上海张江科技创业投资有限公司，通过上海联合产权交易所公开转让分别持有的卡南吉13.5%和9.%的股权。为取得CM项目的完整权益，6月16日，贝达药业与张江生物和张江科投签订了《产权交易合同》，以自有资金1.08亿元收购张江生物和张江科投分别持有的卡南吉股权。
CM与依维莫司联合用于治疗晚期肾癌的II/III期注册临床试验将于近期启动，这是CM在肿瘤领域的第一个适应症。由于其良好的安全性，年1月，卡南吉公司获得国家食品药品监督管理总局颁发的治疗年龄相关性湿性眼底黄斑变性项目 I/II/III期临床批件。从年2月份开始先医院、医院、医院、医院医院等开展了CM在中国的临床I/II期临床试验，并在美国开展II期临床试验。采用口服抗血管生成靶向药用于AMD在全球属于First-in-class。
本次成功摘牌收购卡南吉22.%股权后，贝达药业持有卡南吉%股权，拥有CM项目的全部权益，新药项目的临床研究试验也将全面快速推进。
做国人吃得起的抗癌好药，
贝达药业的初心不变
“已经做了基因检测可以吃，请问凯美纳和易瑞沙哪个好一点？”在知乎上，类似的问题很多。对于很多肺癌患者和家属而言，听到“凯美纳”三个字，都会感激涕零。
阅读延伸
靶向抗癌药，顾名思义，就是它能够像精确的制导导弹一样，准确找到癌细胞，将之消灭而不误伤健康细胞。此前，国内还没有一家医药公司能够研制成功这种抗癌药，国内肺癌晚期患者能够使用的只有英国的吉非替尼（易瑞沙）和美国的厄洛替尼（特罗凯）两种抗癌药，但是每片药五六百元的价格，一个月光是药费就要1.6万到2万元，令很多患者望而止步。
这只由丁列明博士团队研发的靶向药盐酸埃克替尼（商品名为“凯美纳”）主要治疗肺癌，是浙江贝达药业自主原创，经历10年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。年，埃克替尼三期临床研究结果分别在美国临床肿瘤年会和世界肺癌大会上公布，国际临床肿瘤专家也曾称赞中国自主研发的抗癌新药与国外同产品有同等抗癌疗效，而毒性更小，有更好的安全性。
““其实，国外的抗癌药物并不一定适合中国人的体质。需用的剂量，老外与中国人也不同。”贝达药业董事长兼CEO丁列明回想当年，研发新药的出发点就是希望让中国的老百姓和病人吃得起抗癌药。这个初心，一直没变。
”在丁列明看来，一个具有社会责任感的创新企业应该做对病人有帮助的药，也就是能帮老百姓解决实际问题。
凯美纳成功上市后不久，贝达药业就联合中国药促会推出了凯美纳后续免费用药计划。尽管凯美纳比进口药便宜30%—40%，市场售价为每片元左右，一个月大概要花费1.1万元，相比进口药，已省下了到元。但经过前期治疗后，肺肿瘤病人几乎已经倾其积蓄，靶向药这笔巨大的开支还是会让很多患者不敢轻易尝试。经过不懈的努力，年2月，凯美纳终于纳入新版国家医保目录。
眼下，贝达药业已经形成以自主研发为基础、战略合作为途径、市场销售为保障的发展模式，特别是伴随着股权收购、项目投资等战略合作的持续推进，公司研发产品管线越来越丰富，为公司早日实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。
来源：浙江新闻客户端
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