视网膜色素变性一定会遗传吗？对这个眼睛疾病有所了解的人都会知道，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，同时，也是致盲的眼病之一。今天我们就来看看石家庄光医院做专家的介绍。
视网膜色素变性(RP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以夜盲、视力下降、视野缩小、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为特征。是眼科常见的遗传性视网膜疾病，有明显的家族遗传性。男女共患，但男性多于女性。估计全世界约有此病患者万人，我国发病率约为1/，是致盲的常见眼底病之一。
赵廷富教授简介
石家庄医院院长，现代中医四大名医之一庞赞襄开门弟子，五色复明新论及五色复明诊疗体系创始人、眼底病教授。40多年的临床经验，被中纪委黄树贤常务部长授予“石家庄市著名中医”称号；被现代中医四大名医之一唐由之教授称“眼病第一人”；被日本患者称“救世主”。
日本患者的感谢信
本院采用五色复明术治疗视神经萎缩、视网膜色素变性、黄斑病变、葡萄膜炎、眼底出血等疑难眼底病在全国中医眼科处于领先地位。先后为香港、澳门、台湾地区以及美国、日本、荷兰、南非等国家诸多患者恢复光明。于年相继有百余名日本患者来我院治疗，成为我院的一段佳话。
视网膜色素变性是遗传病吗
遗传的方式有以下几种：
1、散发病例：无家族史，大约占1/3的患者属此类，其中一部分是常染色体隐性遗传。也就是患者所说的祖父辈、父亲辈、家族中从没有同类病发生。
2、常染色体隐性遗传：年轻时就夜盲和视力下降。
3、常染色体显性遗传：发展较慢，成年后才出现典型症状，白内障发生较晚，预后较好。
4、X性连锁隐性遗传：少见，发病与常染色体隐约性遗传相似。发病年龄小，后极部白内障和黄斑水肿等到并发症发生率高。女性携带者眼底呈“椒盐”样。视力丧失严重，预后差。
是不是有夜盲症状就是视网膜色素变性
视网膜色素变性最早期症状是夜盲，但不是只要有夜盲症状的就是视网膜色素变性。还有以下眼底病也有夜盲：
1、回旋形络膜萎缩；
2、无脉络膜症；
3、维生素A缺乏；也就是俗称的夜盲症。
4、先天性静止性夜盲。
视网膜色素变性有什么症状
石家庄光医院专家指出，典型的视网膜色素变性最早的症状就是夜盲，白天在户外活动时和正常一样，但是到黄昏时在户外和室内光线暗淡时则看不清，寸步难行，多数始于儿童少年时期。早期或轻者仅暗适应功能减退，暗适应慢、时间延长。随着病程的进展会出现进行性视野缩小。进而视力下降。这一过程是渐进性的，时间较长，有的患者直到视野很窄、视力差，医院检查确诊。
石家庄光医院专家提醒，视网膜色素变性在早期是可以治疗，并且能够得到控制的，使病情不再恶化，修复部分眼底细胞，恢复传导功能，使患者可以达到正常视力标准。所以查出患有视网膜色素变性，也要积极面对，及早治疗。
医院，五色复明新论及五色复明诊疗体系创始人、眼底病教授赵廷富院长。被授予“石家庄市著名中医”称号。
擅长：视神经萎缩、黄斑病变、视网膜色素变性、视网膜动脉阻塞、视网膜静脉阻塞、葡萄膜炎、糖尿病视网膜病变的诊断和治疗。
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医院位置：河北省石家庄市桥西区工农路号
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