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旗下Ranivisio获欧洲批准上

发布时间:2024/1/20 0:33:33   点击数:
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智通财经获悉,以色列制药公司梯瓦制药(TEVA.US)周一宣布,欧洲委员会已批准该公司旗下的Ranivisio(ranibizumab)上市,用于治疗老年性黄斑变性(AMD)及其他四种眼科适应症。其中,老年性黄斑变性(AMD)是发达国家最常见的致盲原因。

据悉,Ranivisio是眼科治疗药物Lucentis(雷珠单抗)的生物仿制药。该药物由瑞士生物制药合资公司BioeqAG开发,并获得梯瓦制药授权;BioeqAG是PolpharmabioologicsGroup和FormyconAG的合资企业。



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