编译丨范东东
最新消息显示，渤健已宣布将干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）C3降解剂药物CB-PEG的权利归还给CatalystBiosciences，此外将终止与AMD其他潜在疗法的合作。
渤健和Catalyst最早于年12月签署了全球许可和合作协议，双方将共同开发C3补体抑制剂CB-PEG。根据协议，渤健获得了开发和商业化该药物和Catalyst其他抗C3蛋白酶的全球独家许可权利，Catalyst则将负责开展临床前和制造活动。
当时的合作协议显示，渤健将支付临床前工作和制造费用，以及开展研究性新药支持活动、全球临床开发和商业化。为此，渤健预先向Catalyst支付了万美元，还包括潜在的临床、监管和商业里程碑以及可能的分级特许权使用费共计3.4亿美元。
目前，Catalyst拥有两个全资拥有的潜在同类开发候选药物CB-PEG和CB，这些药物是一种长半衰期的I型补体因子融合体。
干性AMD是导致失明的主要原因，目前还没有批准的治疗药物，市场估值超过亿美元。CB-PEG也曾被视为Apellis的潜在竞争对手。C3是补体级联反应的中央调节因子，也是一个经临床验证的重要地理萎缩治疗靶点。临床前数据表明，单次注射μg剂量的CB-PEG，经28天后，可使非人灵长类动物的C3清除率超过99％。
此前，渤健还以8亿美元收购Nightstar大举进入眼科领域，然而旗下两种顶级基因疗法后期试验均遭遇严重挫折。过去六个月，Catalyst公司股价已经从每股约5美元跌至每股约0.6美元，面临退市的边缘。
去年11月，Catalyst曾做出将血友病资产挂牌出售的决定，今年2月开始考虑开展整个业务的替代方案。渤健决定放弃干性AMD药物合作，也意味着Catalyst多了一个候选疗法可以向潜在的合作伙伴或买家推销。
参考来源：
1、BiogenjettisonsAMDdrug,providingCatalystforex-partnershuntforstrategicalternatives
2、BiogenReturnsRightsforDryAMDDrugtoTroubledCatalyst
