血-视网膜屏障(Blood-retinalbarrier，BRB)将视网膜神经元/神经胶质细胞与血液微循环以及脉络膜组织液互相分离，避免血液中某些有害成分如杀伤性淋巴细胞、免疫复合物和补体等对视网膜的侵害。BRB的存在对于维持视网膜内环境稳态起着重要的作用，反之BRB损害是机体细胞和体液免疫组分进入视网膜并参与视网膜疾病发生与演进的重要前提条件。
发表于《中华医学杂志英文版（ChineseMedicalJournal）》年第卷21期的这篇综述，来自于中山眼科中心范志刚教授课题组，该综述系统地总结了BRB在各种视网膜病变中的病理生理作用，并认为BRB是深入剖析视网膜病变发生发展的关键点。
虽然各种视网膜病变如年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎以及青光眼有各自独特的临床表型，但从细胞分子病理角度看，这些疾病的发生或发展具有共同的途径，即血-视网膜屏障的破坏。无论是血-视网膜屏障直接受损或小胶质细胞/视网膜神经细胞损伤后所致继发性血-视网膜屏障受损，BRB的结构和功能完整性在决定视网膜病变进程的自限或进展中起决定性作用。如果没有BRB持续损害，视网膜疾病不会发生或者会很快自愈。
此外，视网膜是大脑的延伸，并且BRB和血-脑屏障（Blood-brainbarrier，BBB）在结构和功能上有相似之处，因此该综述在探讨BRB核心作用的同时，又进一步结合了BBB与神经系统疾病的最新研究成果，旨在为视网膜疾病的研究提供一些借鉴。
Figure1.Structureoftheblood-retinalbarrier(BRB)
Figure2.Blood-retinalbarrierimpairmentinitiatesandpropagatesretinalinflammation.APC:Antigen-presentingcell;BRB:Blood-retinalbarrier.
第一作者：杨雪
中山大学中山眼科中心在读研究生。
研究方向：T细胞在原发性开角型青光眼中的免疫机制探索。
目前已发表SCI文章4篇。
通讯作者：范志刚
教授，博士生导师年底经中山大学“百人计划紧缺人才”引进回国，
现任中山大学中山眼科中心青光眼科副主任和眼科学国家重点实验室PI。
曾在哈佛大学免疫学和神经科学实验室工作10余年，
任哈佛医学院讲师和哈佛医学院贝丝-以色列医学中心高级研究员（PI）。
回国后致力于青光眼的临床和基础研究。
Howtocitethisarticle:YangX,YuXW,ZhangDD,FanZG.Blood-retinalbarrierasaconvergingpivotinunderstandingtheinitiationanddevelopmentofretinaldiseases.
ChinMedJ;:–.
doi:10./CM9.
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